今年23岁，刚检查完，21三体综合症1:

①号专家的解答结果: 病情分析： 21三体综合症,先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。 　　唐氏综合症包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。 通常认为患病儿童的精神发育迟缓，智商很少超过60的，脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏，例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。其他因患病造成的生理特症包括猿皱等扭曲的面部特症，有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。40岁以后患阿兹海默病比率高，容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。 指导意见： 一般如果是怀孕期检查到，我们都是建议打胎，毕竟该病患儿对一般家庭都是一个沉重的负担。当然，具体还是由你们自己决定。婴儿基本上没有相应的治疗方法。在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右，现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态，而且平均寿命已经增加到50岁左右。另外，早期的养育护理有助于患者的发育。硬要治的话，参考：轻度弱智里的方法，不过效果不大！ 　　通常生下患有唐氏综合症婴儿对母亲是很大的打击，所以针对患者母亲的精神护理尤为重要。

②号专家的解答结果: 需要根据情况决定，建议咨询当地医生

③号专家的解答结果: 病情分析： 你好，唐氏塞查是计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的，只是一种检测的估计，不能代表胎儿就是异常的，最好能进一步检查。 指导意见： 建议你是在主治医生的指导下进行羊水穿刺检测，以明确胎儿是否存在异常的。 提问人的追问 2012-03-05 13:29:54风险不是差不多嘛 回复人的回复 2012-03-05 13:31:10这个暂时是不能确诊或者是确定胎儿有问题的 提问人的追问 2012-03-05 13:34:09h如果要下一个孩子，是不是还是一样 回复人的回复 2012-03-05 13:35:17异常胎儿出现是有原因的，具体的原因需要检查清楚，下一胎的话需要做好孕前检查，没有特殊问题的话生育健康孩子是没有问题的。