关于唐氏筛查

①号专家的解答结果:做的数据单子上面没有说明是高危还是低危的吗，我记得我那时候做的单子最下方有个说明的

②号专家的解答结果: 你好，你的唐氏筛查并非完全正常，B-HCG中位数倍数0.34MOM 参考值0.4-2.5等不在正常范围，都提示可能会有问题 所以你需要去做羊水穿刺，只有羊水穿刺才能确诊是否有先天愚型，如果有的话，必须引产，出生后是治疗不好的

③号专家的解答结果: 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周. 你的唐氏筛查21-三体风险度1/5300及18-三体风险度1/3400，----是极低风险，是正常的。 就是年龄风险度:1/560，AFP+年龄风险:1/860为临界风险。其实唐氏筛查毕竟是概率筛查，故结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断. 建议你可以再测胎儿颈部半透明组织厚度（NT）。 NT是指胎儿颈背侧软组织和皮肤之间的厚度,被认为是筛查唐氏综合征胎儿最有效的超声诊断指标,因为唐氏综合征患儿多有颈部软组织水肿,而正常胎儿没有此异常体征,所以有人认为NT的厚度和非整倍体有关联,也有人指出NT增厚的原因可能与主动脉峡部狭窄有关.在孕 10～22周中NT都具有诊断意义,但以孕早期诊断价值更高. 采用超声进行唐氏综合症产前筛查是一种非侵入性的检查方法,既能有效降低出生缺陷,又可以极大地减少由于侵入性检查所造成的正常胎儿的流产. NT 大于等于2.5mm 为筛查阳性病例. 如果NT筛查正常，可以不行羊水穿刺;如果还是阳性，就必须羊水穿刺,再经细胞遗传学证实.