帮忙看下8个月的彩超单

①号专家的解答结果:吃药只能是那些损伤的脑细胞回复功能，从而可以恢复点，完全治愈不好说了，多吃健脑的食物，尽量适应那样的生活

②号专家的解答结果: 你好 根据你的描述 你的报告单上的各项数值 提示 是正常的 根据各项数值的提示 孩子 5斤多 现在 不过i孩子 还会长的 而且后期长得比较快 希望我的回答对你有所帮助

③号专家的解答结果: 你好，据你提供的数据来看，孩子是非常的正常的，你就不要担心的，问题不是很大。 具体的体重是不好说的，但只能告诉你，婴儿的体重绝对是很正常的。接下来要做的就是好好休息，饮食营养即可。祝健康好运

④号专家的解答结果: [病因] 有先天性胆道发育不良、病毒感染、胰胆管合流异常、胆汁酸代谢障碍等学说。 1．　　先天性发育异常本病以往多认为是一种先天性胆管发育异常。胆道系统是由前肠发育而来，其发育过程与十二指肠相同，在胚胎早期，肝外胆道已形成，以后由于正常胆管内上皮细胞增生形成实体，继之出现空泡，空泡互相融合使胆道形成管腔，如发育异常即可形成胆道闭锁。近年来，经病理及临床研究认为这一学说并非完全可靠，学者们注意到，临床上常见的先天畸形，如肛门闭锁、肠闭锁、食管闭锁等，常伴发其它畸形，而胆道闭锁则少有伴发畸形;在胎儿尸解中，亦从未发现胆道闭锁畸形。本病的临床症状有时在生后数周后才开始出现，或在生理性黄疸消退后再现黄疸。奥平等人在作胆道闭锁手术时，探查肝门部，即使在所谓“不能手术型”中也能见到细小的索条状胆道残迹，组织切片可见胆管内腔、胆管上皮、残存的胆色素及炎性细胞浸润等。进一步说明胆道闭锁并不是一种先天性发育畸形，而是在出生前后出现的一种疾病。 2．　　感染因素有人提出胆道闭锁和新生儿肝炎属同一病变。肝脏及胆道经病毒感染以后，肝脏呈巨细胞性变，胆管上皮损坏，导致官腔阻塞，形成胆道闭锁。胆管周围纤维性变和进行性胆管闭塞。病原学研究提示胆道闭锁病儿中发现有呼吸道3型病毒(Rec-3)、EB病毒、巨细胞病毒。有人建议将此病称为“婴儿阻塞性胆管病” 3．　　先天性胰管胆管合流异常 胰管胆管合流异常是指在胚胎期胰管和胆管不在十二指肠壁内汇合而在壁外汇合的先天畸形，它不仅是先天性胆总管囊肿、胆管结石、胰腺结石、胰腺炎、胆管癌、胰腺癌的重要病因之一，亦有报告胰管胆管合流异常亦可导致胆道闭锁。 可以咨询一下山东济南的山东省立医院小儿外科。 该文来自 http://www.jk51.com/ 健康无忧网.