孕前检查

优生优育 2023-05-31 19:39优生优育www.buyunw.cn
我今年32 本人性别女 病情描述: 我第一胎生了一个双耳神经性耳聋的女孩,现想生第二胎,不知道怎么能提前避免再生育一个聋儿。 想得到怎样的帮助: 我想知道做哪些检查可以检查染色体呀、基因呀,从而能生出一个健康的宝宝。

①号专家的解答结果: 您好,建议必查项目   1.血常规(血型)及早发现贫血等血液体统疾病   2.尿常规有助于肾脏疾患早期的诊断。   3.粪常规消化系统疾病、寄生虫感染诊断,例如弓形虫感染,如果不及早发现,会造成流产、胎儿畸形等严重后果。   4.肝功能(两对半)各型肝炎、肝脏损伤诊断。   5.胸部透视/摄片结核病等肺部疾病诊断。   6.妇科内分泌全套月经不调等卵巢疾病诊断,例如患卵巢肿瘤的女性,即使肿瘤为良性,怀孕后常常也会因为子宫的增大,影响了对肿瘤的观察,甚至导致流产、早产等危险。   7.白带常规筛查滴虫、霉菌、细菌的感染,如果患有性传播疾病,最好是先彻底治疗,然后再怀孕。否则会引起流产、早产、胎膜早破等危险。   8.染色体检测及早发现克氏征、特纳氏综合症等遗传疾病、不育症。 9.全身体格检查全身检查及生育能力评估。 您好,建议您在孕前3个月服用叶酸,能有效预防畸形!
②号专家的解答结果: 你好,你这个可能是染色体或者基因病变引起的宝宝双耳神经功能缺失, 需要夫妻双方进行抽血检查染色体和基因,如果都正常的话。还可以在怀孕后通过羊水检查排除宝宝的病变。
③号专家的解答结果: 遗传性耳聋常染色体上的显性致聋基因传给子代引起的常染色体隐性遗传性聋。 天性耳聋不一定都是遗传因素造成的。为了更好地做好预防先天性耳聋,要严格控制近亲结婚,做好孕期保健,预防感染,控制地方性碘缺乏造成的甲状腺肿,坚持产前检查,要做到安全生产。目前在有条件的产科已开始对新生儿进行常规耳科及听力学检测,可尽早的了解新生儿的听力情况,发现异常时早期得到补救。这样,大部分的先天性耳聋就可以不发生了。 先天遗传性聋的人群    人群中耳聋的发生率约为千分之一,而大多数发生于新生儿和婴幼儿时期。 (0)家族中有儿童期便发生耳聋的人;    (1)母亲先天性宫内感染(如弓形虫、巨细胞病毒、风疹病毒、单纯性疱疹等);    (2)婴儿头、颈部(包括脸和耳)有先天畸形;    (3)新生儿出生时体重小于1500克;    (4)高胆红素血症;    (5)产时严重窒息;    (6)婴儿患有化脓性脑膜炎;    (7)三级重症监护室住院时间超过48小时的的新生儿。    (8)母亲孕期内或新生儿使用氨基糖甙类抗生素在1周以上或严重低体温(硬肿症)者,也应列为耳聋高危因素。
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