配「对」好姻缘　基因检测好孕到

人类23对染色体上约有3万个遗传基因分布，每个基因有着不同的功能，拜科学生医昌明所赐，人类已经可以从基因排序中找出遗传疾病发生的可能。

苏怡宁博士（右）强调，基因筛检可帮助不孕妇女，从基因排序中找出影响健康因素。（图片提供／台湾慧智基因）

配「对」才有好姻缘，随着全球少子化趋势，现代人生孩子已经不时兴「黑箱作业」了，透过〝基因检测〞方式，成为父母的新选择，宝宝在第一时间就先排除许多可能发生的自发突变或遗传疾病，健康条件自然优越。

基因筛检产值高　诊断最准确

根据BCC Research调查数据显示，全球定序产品与服务市场2013年约为45亿美元，预计2018年成长到117亿美元，且许多是应用在出生前及出生后的基因筛检。面对各种产检方式，要如何慎选评估才能减低可能的憾事呢？

对于产检的认知，一般人普遍都认为侵入性检查是产前诊断最准确的方式，但相对带来的流产风险是其最大的缺点，为了避免这个问题，专家们无不积极开发利用非侵入的方式来达到诊断目的，台湾从1994年开始推行二指标母血唐氏症筛检，就是实际例证。

配「对」好姻缘　基因检测好孕到

目前非侵入性产前染色体筛检(NIPS)，怀孕10周可筛检，准确度几乎等同于16周才能筛检的侵入性羊膜穿刺染色体检查，可说是产前检查新发展，而全方位非侵入性产前染色体筛检( NIPS+ )，则是除了常见的染色体问题唐氏症(T21)、爱德华氏症(T18)、巴陶氏症(T13)、全染色体数目分析外，更可将分辨率再放大，分析染色体微片段缺失，做到早期筛检防护。

![基因检测可早期筛检胎儿健康。79856

早期筛检防护　及早发现罕见疾病基因

基因检测是新时代的好「孕」道，怀孕是生命的奇迹，家庭喜悦的开始，宝宝的健康更是每位父母亲最重视的课题，产前检测是重要关键，可及早发现罕见疾病基因 。

基因检测可早期筛检胎儿健康。
  该文章《配「对」好姻缘　基因检测好孕到》由网友『- 45°C 若即若离』投递本站,如果您觉得该文侵犯了您的权益,请和站长联系处理!另:该文内容未经本站核实,仅供参考,请读者自行研判!