肺动脉高压并心衰竭 专案用药获改善

一位年轻的母亲，在两年前因为不明原因的呼吸困难开始了漫长的求医之路。尽管她四处奔波，病情却并未得到显著的改善。随着病情的逐渐恶化，去年十月，她走进了成大医院的肺高压门诊。经过诊断，她被确认患有肺高压合并严重的右心衰竭。由于病情严重，她曾多次因病况恶化而住进加护病房进行抢救。幸运的是，在成大医院的专案用药治疗后，她的状况逐渐得到了改善。

肺动脉高压是一种罕见而棘手的疾病。许志新主治医师在成大医院表示，根据法国的统计数据显示，肺动脉高血压的发病率达到了百万分之十五。在这部分病患中，约有39.2%是属于无法找出病因的原发性。其中，有一部分病人具有肺高压的家族病史。而其余的病人则是由于其他疾病或药物引发的，如硬皮症、红斑性狼疮、先天性心脏病、艾滋病以及肝门静脉高压等。

在过去，由于缺乏有效的药物支持，原发性肺动脉高血压病患的1年存活率仅为约68%，而5年的存活率更是低至仅34%。随着医学的不断进步和新药物的不断涌现，只要病患能够得到早期诊断并适当用药，就有机会显著地改善预后。许志新医师强调说，新一代的药物主要包括前列腺环素类似物、内皮素受体拮抗剂以及磷酸二酯酵素抑制剂三大类。根据国外的相关研究，新一代药物的整体应用使得病患的1年存活率提升至了85%。其中，最早出现的前列腺环素类似物更是让病患的3年存活率提高到了60%～70%之间。

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