法洛四联症是一种先天性心脏疾病，特定的心脏血管畸形联合出现，涵盖了肺动脉口狭窄、室间隔缺损、主动脉位置偏移以及左右心室肥大四种情况。其中，室间隔缺损和肺动脉狭窄是最主要的问题。这种病症在紫绀型先天性心脏病中较为常见。
室间隔缺损主要出现在右心室间隔的膜部，而肺动脉口的狭窄可能源于瓣膜、右心室漏斗部或肺动脉类型，其中以右心室漏斗部型最为常见。这种病症的结构复杂性导致了血流模式的改变。
主动脉根部向右移动，特殊地骑跨在室间隔的缺损处，使得左右心室直接相互连接。由于肺动脉口的狭窄，血流进入肺循环的阻力增大，造成流通障碍。结果，右心室排出的血液大部分通过室间隔的缺损进入骑跨的主动脉。这一情况导致肺部的血流减少，静脉血在主动脉处混合，进而被送到全身各个部位。
这种特殊的血流模式导致动脉血氧饱和度显著下降。法洛四联症患者在临床中常表现出紫绀的症状。他们的肤色呈现出明显的蓝色或紫色，这是因为缺氧导致的。他们还可能经历气短、乏力、生长发育迟缓等症状，这些症状都与心脏功能的异常有关。
法洛四联症是一种复杂的先天性心脏病，需要专业的医疗团队进行精准的诊断和治疗。幸运的是，随着医疗技术的进步，许多患者通过手术和药物治疗得到了有效的治疗，并过上了正常的生活。