克拉伯病的临床表现

克拉伯病，一种深具临床意义的疾病，以其独特的发病年龄和典型的临床表现，被广大医学工作者所熟知。根据临床统计，克拉伯病的发病年龄可以分为婴儿型和晚发型两种类型。其临床表现主要分为三个阶段，让我们一同揭示其神秘的面纱。

对于婴儿型克拉伯病，婴儿在出生时看似一切正常，但在随后的几周至几个月内（多数在三个月内，少部分在周岁之后），症状开始逐渐显现。这时，孩子们表现出极度兴奋、易受惊吓、频繁哭闹等特征。他们可能出现全身僵硬、无理由的发热、呕吐等症状。随着病情的进展，智能和活动能力会逐渐减退，发育速度明显放缓。

接下来，病情进一步恶化。孩子们逐渐出现肌张力增加、交叉腿、侧扭等现象。他们对听觉、视觉和触觉等刺激的响应变得过度，伴随着抽搐和日益严重的精神运动障碍。这一阶段的症状表现出极大的破坏性，令家长和医生倍感忧虑。

进入晚期阶段的儿童病情进一步恶化。他们可能出现盲、聋等严重症状，精神状态恶化至恶病状态。痉挛性发作和去皮质强直等症状相继出现，他们对周围环境的反应几乎消失。少数儿童在此阶段会出现脑积水、高烧、多汗等体征，预后极为不良。大多数患儿在一岁以内离世，极少数能够存活两年以上。

相较之下，晚发型克拉伯病则显得较为罕见。这种类型的病患可能在5至6岁之后逐渐出现抽搐、进行性小脑性共济失调、视神经萎缩等症状。尽管病情严重，但晚发型患者的生存期相对较长，能够生存至十岁左右的儿童亦有不少。这一类型的发现，为医学界对克拉伯病的研究提供了新的视角和挑战。