染色体异常导致的男性不育症要怎么治疗？

①号专家的解答结果: 在特发性无精子症和严重少精子症的患者中,由Y染色体微缺失导致的占10%至15%,,Y染色体缺失已成为男性不育遗传学研究的一个热点. Y染色体微缺失和智力,外形毫无关系,患者可以长得高大帅气,学历很高,“而且他们的性能力是正常的,也就是能过正常的性生活,但就是繁殖能力弱”,她提醒说,不要因为男方帅气,聪明,高大就认为怀不上孩子的原因不在男方,因为这种基因缺陷从外在表现上完全看不出来. 部分患者可有亲生后代 根据缺失的区域不同,Y染色体微缺失包括AzFa缺失,AzFb缺失,AzFc缺失和AzFd缺失四种.同是Y染色体微缺失但缺失基因不同,今后治疗和助孕的方法也有所区别.有的患者可以有携带自己基因的后代,但有的患者则只能进行供“借精”生子. AzFc和AzFd缺失的患者表现多样化,会出现无精子症和少精症的不同临床表现,,AzFc缺失的患者还残存一些精子生成的能力,可以通过卵胞浆内单精子注射的方法（俗称第二代试管婴儿）,“制造”出自己的亲生后代,“具体方法是穿刺睾丸取出精子,再注射到妻子的成熟卵子胞浆里,体外培养成胚胎后再移植到妻子的子宫内.理论上来说,只要能找到患者的一条精子,这个方法都会成功.” 值得注意的是,即使AzFc缺失患者拥有了自己的下一代,但如果所生的是男孩,儿子同样会是AzFc缺失的携带者,今后也会面临和父亲相同的问题. 部分患者只可人工授精 ,如果Y染色体微缺失的部位是在AzFa和AzFb,患者不会有精子生成. 染色体多一条 除了Y染色体微缺失以外,克氏综合征也是导致男性不育的常见染色体病,在男科病人中占1%~5%.“这类患者往往看起来很高大,平时看上去十分正常,,他们的腰身会呈现出女性的曲线,而生殖器也会出现阴唇,阴茎.” 正常男性的染色体为XY,通过减数分裂形成带X染色体的精子和Y染色体的精子,克氏综合征的患者染色体是XXY,比正常多一条,无法通过减数分裂生成正常的精子,这类患者也适合做供精人工授精. 在无精症病例中,还有一类“假性”患者,他们生成精子的能力正常,无法正常排出体外,在精液常规检查中也会被发现“无精子”,比如一些小时候得过腮腺炎的男性,输精管容易发生堵塞,精子不走动,在性生活中难以受孕.这类患者可以和AzFc缺失患者一样,使用卵胞浆内单精子注射,生育亲生后代.与AzFc缺失不同的是,梗阻性无精症不是遗传性疾病. 广州仁爱医院专家提醒 进行遗传咨询可少走弯路一些染色体异常的患者从外表看完全正常,但恰恰是他们所携带的异常染色体或基因,成为造成不良产史和孩子先天畸形的重要原因. 不育患者在适当的时机进行遗传咨询,检查染色体是否有异常,可以避免在治疗的路上走弯路.如果结婚后时间长还怀不上孩子,夫妻双方应该一起到医院检查,一份简单的精液常规检查就可以查出男方是否无精症. 无精症患者应该做病理检查,看是否梗阻性无精症,如果是的话,可以做卵胞浆内单精子注射;如果不是,就要做AZF检查,如果发现患者仍能产生少量精子,也可以做卵胞浆内单精子注射.“但如果发现是染色体异常导致根本没有精子生成,就不要把时间和金钱浪费在睾丸穿刺取精上,而应该走供精人工授精的路.”

②号专家的解答结果:您好 染色体异常是无法治疗的.建议采取试管婴儿或人工受精辅助生殖技术.祝您健康!A

③号专家的解答结果:一些染色体异常的患者从外表看完全正常,但恰恰是他们所携带的异常染色体或基因,成为造成不良产史和孩子先天畸形的重要原因.不育患者在适当的时机进行遗传咨询,检查染色体是否有异常,可以避免在治疗的路上走弯路.如果结婚后时间长还怀不上孩子,夫妻双方应该一起到医院检查,一份简单的精液常规检查就可以查出男方是否无精症.无精症患者应该做病理检查,看是否梗阻性无精症,如果是的话,可以做卵胞浆内单精子注射;如果不是,就要做AZF检查,如果发现患者仍能产生少量精子,也可以做卵胞浆内单精子注射.“但如果发现是染色体异常导致根本没有精子生成,就不要把时间和金钱浪费在睾丸穿刺取精上,而应该走供精人工授精的路.” 参考资料 徐州不孕不育网