肌涨力障碍对下一代有没有遗传
健康新闻 2023-05-31 10:27健康新闻www.buyunw.cn
患者性别男 患者年龄21 全部症状主要是当手拿东西时会出现抖动现象和说话时表达不是很流利其它方面和常人差不多 发病时间及原因从出生就有了,听妈说是打了保胎针就这样了 治疗情况就以上那情况 想要得到的帮助:就想知道对下一代有没有遗传
①号专家的解答结果: 应该不会对下一代有遗传,你是局部的吧 全身性肌张力障碍往往具有遗传性.主要的遗传型式是常染色体显性遗传伴部分外显率
②号专家的解答结果: 对全身性肌张力障碍,最常用的药物为大剂量抗胆碱能药物(安坦6~30mg/d口服;苯甲托品3~15mg/d口服)和/或多巴胺耗竭剂利血平0.1~0.6mg/d口服 对局灶性或节段性肌张力障碍,或对全身性肌张力障碍中症状特别严重的局部部位,应用精制肉毒毒素A作局部注射是首选治疗措施
③号专家的解答结果: 治疗效果往往不够满意.对全身性肌张力障碍,最常用的药物为大剂量抗胆碱能药物(安坦6~30mg/d口服;苯甲托品3~15mg/d口服)和/或多巴胺耗竭剂利血平0.1~0.6mg/d口服.左旋多巴与卡马西平对少数病例有效. 对局灶性或节段性肌张力障碍,或对全身性肌张力障碍中症状特别严重的局部部位,应用精制肉毒毒素A作局部注射是首选治疗措施.毒素注射进入受累及的肌肉后,能减弱不自主收缩的力度,对产生肌张力障碍的基本神经机制不起影响.肉毒毒素注射对眼睑痉挛与强直性发音障碍特别有效.剂量须高度个体化.每隔3~6个月须重复注射治疗.应当由有经验的医生来执行注射治疗. 肌张力障碍(dystonia)是一种不随意运动。是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调且间歇持续收缩所造成的部分躯体重复的不自主运动和异常位置姿势的症状群。又称为肌张力障碍综合征(Dystonia Syndrome)。可由中枢神经系统功能障碍(如基底核病变)或引起原因不明,前者称为继发性肌张力障碍,后者称为原发性肌张力障碍。主要包括以下几种疾病 平时要注意自己的身体状况,不要过于劳累,注意休息,祝早日康复!
④号专家的解答结果: 如果是先天的话,对孩子还是有影响的。 ,因为你是父亲的话,遗传给孩子的概率还是会相对比较小一点。 该文来自 http://www.jk51.com/ 健康无忧网.
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