血红蛋白电泳报告单
健康新闻 2023-05-31 07:42健康新闻www.buyunw.cn
我今年24 本人性别女 病情描述: HbA 97.4 参考值>94.5 HbA2 2.6 参考值2.5_3.5 血红蛋白 100 参考值110-160 红细胞压积33.0 参考值37-50 平均RBC体积71.5 参考值80-100 平均RBC血红蛋白21.7 参考值27-31 血红蛋白浓度303 参考值320-360 RBC变异系数16.3 参考值11.5-14.5 血小板数目356 参考值100-300 血小板压积0.335 参考值0.108-0.282 曾经治疗情况和效果: 我现在怀孕18周 我老公也做了检查 血红蛋白浓度306 参考值320-360 RBC变异系数15.4 参考值11.5-14.5 血小板分布宽度17.5 参考值15-17 其他全部正常 医生叫我们两个都去检地中海基因 说怀疑我们有地贫 请问要去吗? 想得到怎样的帮助: ```````````````
①号专家的解答结果: 患者，女，24岁，血常规发现小细胞低色素贫血，轻度贫血，血红蛋白电泳未发现异常血红蛋白。这种情况有可能是缺铁引起的贫血，也有可能是地中海贫血。况且你现在处于怀孕期，本身血液会稀释，出现贫血时正常的生理状况。你先生的情况也很难判断时地中海贫血。地中海还贫血即使查出来也是无法治疗的，能长大的地中海贫血患者几天都是可以代偿的，不影响生活，如果你是地中海贫血患者，小孩可能会有，但严重的婴儿是活不了的，不严重的可以像正常人一样。 如果你们愿意去明确是否有这种疾病可以去查，我可以说查出来也是不需要治疗的，没有什么意思的。目前拟主要需要排除下有没有缺铁的存在，去医院检查血清铁，铁蛋白和总铁结合力，如果有缺铁应该即使补铁，对胎儿和你都有好处的。 提问人的追问 2010-8-17 14:35:40你好 我做这个检查的时候也做了微量元数检查 所有的全部正常 什么也不缺 那我们是不是可以不用再去做那个基因检查啦?
②号专家的解答结果: 地中海贫血基因又称海洋性贫血，是一组因珠蛋白肽链合成障碍而导致的遗传性溶血性贫血。全世界约有4.5%的人携带有血红蛋白病致病基因，在中国，a-地贫基因携带率为2.64%。通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者,基因检测是明确诊断，对于年轻要生育夫妻来说，可以有效防止重型地贫或畸形患儿的出生，对于优生优育有好处 地中海贫血基因又称海洋性贫血，是一组因珠蛋白肽链合成障碍而导致的遗传性溶血性贫血。全世界约有4.5%的人携带有血红蛋白病致病基因，在中国，a-地贫基因携带率为2.64%。通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者,基因检测是明确诊断，对于年轻要生育夫妻来说，可以有效防止重型地贫或畸形患儿的出生，对于优生优育有好处。
③号专家的解答结果: 您好根据你的叙述和报告医生怀疑你们有地中海贫血。 建议你们两人到当地的三甲医院血液科进行检查。
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