试验公布!第三代EGFR肺腺癌标靶药一线首选 整体存活期逾3年
英国制药巨擘日前在西班牙巴赛隆纳登场的2019年ESMO(欧洲肿瘤内科医学会)大会上,公布第三代EGFR肺腺癌标靶药物在全球FLAURA临床三期试验的研究结果。显示近三成晚期EGFR阳性肺腺癌患者接受该药物作为第一线治疗的三年后,仍在持续接受相同的药物治疗。相较于接受两种过去被列为标准治疗的第一代标靶药物的患者,只有9%的人能够达到这样的成绩,此次实验成果具有指摽性意义。
第三代EGFR肺腺癌标靶药 整体存活期逾3年
这份研究结果显示,接受第三代EGFR肺腺癌标靶药物治疗患者的整体存活期达到了38.6个月,其对照组,也就是接受第一代标靶药物治疗的患者,则只有31.8个月。28%的患者在接受第三代EGFR肺腺癌标靶药物作为第一线治疗的三年后,仍维持相同的药物治疗,但其对照组,只有不到9%的人可以达到相同成果。
,第三代EGFR肺腺癌标靶药物还可降低52%肺癌转移至中枢神经系统或死亡的风险,延长了肺癌脑转移患者的存活时间。
第三代EGFR肺腺癌标靶药 试验证实一线治疗好处
该药厂肿瘤研发部运行副总裁Josė Baselga表示,「第三代EGFR肺腺癌标靶药物将患者的中位总体存活期延长到超过三年,为EGFR阳性之晚期非小细胞肺癌的治疗奠定了全新基础。在此之前,我们从未在任何的全球临床三期试验中,看到如此出色的治疗成果。这项突破性的数据显示出第三代EGFR肺腺癌标靶药物作为第一线治疗的好处。」
FLAURA试验计划总主持人Suresh S. Ramalingam医师也指出,「这项FLAURA试验结果提供了相当有利的证据,支持第三代EGFR肺腺癌标靶药物成为EGFR阳性之晚期非小细胞肺癌患者的第一线治疗药物首选。」(编辑部综合外电报导)
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