儿患神经母细胞瘤 母卖房换2成存活率

5岁的谦恩以医院为家接近3年，最喜欢研究火车，今天将担任列车长圆梦。 记者吴佳珍／摄影

如果只有2成的癌症存活率，你是否会变卖家当，为孩子争取活命的一线希望？
5岁的神经母细胞瘤病童洪谦恩，2年前好不容易度过治疗，今年3月却不幸复发，由于已用到线的化疗药，他的家长获悉美国去年底上市一款新药，是谦恩唯一的希望所寄，药费却高达新台币900万元。
谦恩的妈妈蔡纪苇说，过去2年多来为帮孩子治病，已拿房子去抵押贷款，为了筹措新药的费用，打算卖房子。她说，未来即使一辈子拮据度日，也要给他希望，「这是我们可以给他的礼物。」
不过，70多岁的老爸心疼女儿蔡纪苇要用尽所有、牺牲自己来救孩子，曾哭着对她说「我爱妳的心跟妳爱谦恩一样，能不能为我们想一想？」希望她能放下；不过，蔡纪苇回头看着谦恩，孩子的求生意志很强，贴心地说「妈妈，请妳相信，我一定会活下去。」
事实上，谦恩一度因霉浆菌感染差点送命，他的体内肝、肾、脾等处也感染脓疡。在住院期间，他常把玩玩具火车，对台湾和日本的火车如数家珍，在喜愿协会圆梦计划的协助下，今天将担任台铁小小列车长。
台大儿童医院小儿血液肿瘤科主治医师卢孟佑说，国内每年约有20至30名神经母细胞瘤的新发个案，多半在5岁前发病，由于症状不易发现，很多孩子就医时已是第4期，治疗后的存活率只4成，若再复发，长期存活机率更降至1成，美国去年底上市的药物，存活率则可提升至2成。
台湾神经母细胞瘤病友关怀协会个管师陈晓玲表示，神经母细胞瘤占儿童癌症6~8%，协会目前有40位病友加入，年纪最长的为30岁。因为神经母细胞瘤非罕见疾病，对于新药专案进口，只能全自费，协会正努力募款，希望帮助更多病童度过难关。
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协会网站http://www.tanc.org.tw/


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