肝癌治疗新选择　无恶化存活期延长一倍

根据外电报导，肝癌治疗突破困境有新选择！2017年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会中公布的第三期试验结果显示，对于无法手术切除之肝细胞癌(HCC)的患者，使用口服新标靶药物作为第一线疗法，可使无恶化存活(PFS)时间延长3.7个月，较现有健保给付治疗药物增加一倍存活时间。

末期肝癌患者多一个治疗新选择！

全球试验总主持人，国立台湾大学附设医院的郑安理医师指出「REFLECT试验显示，对于无法手术切除之肝细胞癌的患者，口服新标靶药物在整体存活上的功效不劣于目前健保给付用药。新药亦可使无恶化存活时间、至恶化的时间与客观反应率，获得具统计显著性与临床意义的改善。根据这些结果，末期肝细胞癌患者可望能多一个新的治疗选择。」

经过十年无新疗法的长久困境之后，在过去一年中，无法手术切除之肝细胞癌患者的治疗状况已出现一些变化。在今年4月底时，多重激酶抑制剂口服药获美国食品药物管理局(FDA)核准作为现有第一线治疗失效后之后的救援疗法。，癌症免疫治疗PD-1抑制剂也在肝细胞癌展现新的研究成果。这次ASCO最大的发现是，在无法手术切除的肝细胞癌的第一线治疗，有新的治疗药物可纳入现有疗法之中，可较目前标准治疗延长无恶化存活期一倍。对于肝病是国病的台湾，提供患者多一种选择的希望。

无恶化存活期　整整延长一倍！

研究结果指出，相较现有口服标靶药物治疗，口服新标靶药物治疗可降低37%的疾病恶化风险。无恶化存活期中位数为7.4个月，而现有标靶药物治疗组则为3.7个月。

郑安理医师表示「两治疗组的基期（治疗开始前）生活品质问卷结果相近，而治疗后两组的分数皆下降。接受现有标靶治疗的病人功能、疼痛与腹泻、营养等分数较新药早恶化。」

新的临床实验　结果令人兴奋