肺动脉高压采新药治疗 可提高存活率

「肺动脉高压」是个致命且不易诊断的罕见疾病，据统计，肺动脉高血压发生率为百万分之15，约占39.2％都无法找出病因的原发性，且其中3.9％则有肺高压家族病史；成大医院心脏及重症专科医许志新表示，如患者有先天性心脏病、爱滋病等其他疾病或药物，也会因与肝门静脉高压合并发生症状。

 

临床上，曾有1位女性有呼吸困难的症状，但四处求医却无法查出原因，病情持续恶化下才至大医院就医，经诊断，为肺高压合并严重右心衰竭；许志新说，在多次抢救后，且合并医疗团队申请专案用药治疗，患者已改善症状。

 

过去因有效的药物较于缺乏，使得原发性肺动脉高血压病患的1年存活率约68％，甚至5年存活率仅34％；许志新说，随着医学进步，新的药物已不断出现，主要包括前列腺环素类似物、内皮素受体拮抗剂以及磷酸二酯（左酉右旨）酵（左酉右孝）素抑制剂三大类，且根据国外研究显示，新药物可使病患一年存活率由68％提升至85％。

 

「肺动脉高压」并不容易被诊断出来，据国外统计，平均病患要看到第4个医生才被确诊，导致常常延误治疗的黄金期，为此成大医院已成立团队投入治疗和照护，相关的临床经验，可望为病患增加治疗的疗效；许志新建议，如有任何症状，应立即接受检查，经由适当的用药，配合治疗，也能降低对健康伤害的风险。

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