聋哑人遗传吗

①号专家的解答结果: 即使是先天的也不一定呀 建议您好好检查一下,以具体的原因才好作答

②号专家的解答结果: 遗传性聋的病人绝大多数属于常染色体隐性遗传病.由于单个隐性等位基因不会使人表现缺陷,只有一对隐性等位基因存在时才会有某种缺陷的显露（才会发生遗传性聋）.在无亲缘婚配中这种机会只有万分之一,甚至更少,所以发病的机会是极少的. 如果是近亲结婚或有相同类型的遗传性聋都结婚,则因男女双方携带相同的等位基因缺陷,出生儿耳聋的发病率可明显上升.,为了避免遗传性聋的发生,最重要的是不要近亲婚配.

③号专家的解答结果: ,聋哑分为先天聋哑与后天聋哑.后天聋哑为婴儿出生后因传染病,药物等各种外因造成,不会遗传. 而先天性聋哑也并不一定是遗传的孕妇在怀孕早期,胚胎各系统还未分化完全,若遭遇有害物质的侵袭,诸如母体感染病毒,受X线照射,接触或服用一些致畸物质或药物等等,都可能引起产婴“先天性”聋哑.这种聋哑是不遗传的（除非其另有隐性的聋哑基因）.

④号专家的解答结果: ,聋哑分为先天聋哑与后天聋哑.后天聋哑为婴儿出生后因传染病,药物等各种外因造成,不会遗传.而先天性聋哑也并不一定是遗传的孕妇在怀孕早期,胚胎各系统还未分化完全,若遭遇有害物质的侵袭,诸如母体感染病毒,受X线照射,接触或服用一些致畸物质或药物等等,都可能引起产婴“先天性”聋哑.这种聋哑是不遗传的（除非其另有隐性的聋哑基因）. 遗传性的先天性聋哑,又分为几种情形 1 常染色体显性遗传. 若父母一方患病,其患病方为杂合子,子女有1/2的机率获病;患病方为纯合子,子女百分百获病;若父母均为聋哑人,且均为杂合子,则子女有3/4机率患病,1/4为正常人.但若子女未获病,则子女的后代也不会再获病,时其子女体内,已无获病基因. 2 常染色体隐性遗传. 假设父母表型均正常,但都带有聋哑致病基因且都传给了下一代,就会生一个聋哑儿,机率为1/4;但若只有一方将聋哑基因传给了下一代,则后代将成为聋哑基因携带者并不致病,机率为1/2;若都未将致病基因传下,则后代无致病基因为健康人,机率也为1/4. 若父母均为先天遗传性聋哑,且系等位基因,则所生的孩子均聋哑,不分男女性别.这种情况是不允许生育的. 若父母之一是先天遗传性聋哑,所生的孩子中,均为正常孩子（为聋哑基因携带者）,这是按照遗传规律推算的. 若父母一方为聋哑基因携带者,则子女也均不患病,只是其中有1/2机率可能成为聋哑基因携带者,另1/2机率成为无聋哑基因的正常者. 实际情况中子女患病的较之理论值更少.比如因为聋哑患者由于难觅对象经常与聋哑人结婚,如果大部分为常染色体隐性遗传来估计,他们的子女应全部为聋哑患者,但实际调查结果约70％子女不发病,这是由于大多数父母携带者的是非等位隐性基因,因而出现双重杂合子而不发病的现象. 3 X连锁（性染色体连锁）遗传者与多基因遗传. X连锁遗传罕见（2％以下）,通常都是女性遗传不发病（除非为纯合子）,男性发病,女性纯合子更为罕见,而且其子必然获病.既然咨询者提供的资料其母亲为聋哑者,又说明其哥哥为正常人,可以排除X连锁遗传.至于多基因遗传是不能简单的分析的,通常来说,只要双方均为正常人,后代也应该为正常者. 所以,既然咨询者与男朋友均为正常人,只不过其男朋友有可能为聋哑基因的携带者,但只要你本人能确定是正常的（即不含有聋哑基因）,你们的后代从理论上就聋哑方面来说,应该是正常人（只不过,有一定的可能为聋哑基因的携带者）.

⑤号专家的解答结果: 关于聋哑人是否遗传的问题 你外公的妈妈是聋哑人如果是先天的,可能会有影响的.,聋哑分为先天聋哑与后天聋哑.后天聋哑为婴儿出生后因传染病,药物等各种外因造成,不会遗传.而先天性聋哑也并不一定是遗传的孕妇在怀孕早期,胚胎各系统还未分化完全,若遭遇有害物质的侵袭,诸如母体感染病毒,受X线照射,接触或服用一些致畸物质或药物等等,都可能引起产婴“先天性”聋哑.这种聋哑是不遗传的（除非其另有隐性的聋哑基因）. 遗传性的先天性聋哑,又分为几种情形 1 常染色体显性遗传. 若父母一方患病,其患病方为杂合子,子女有1/2的机率获病;患病方为纯合子,子女百分百获病;若父母均为聋哑人,且均为杂合子,则子女有3/4机率患病,1/4为正常人.但若子女未获病,则子女的后代也不会再获病,时其子女体内,已无获病基因. 2 常染色体隐性遗传. 假设父母表型均正常,但都带有聋哑致病基因且都传给了下一代,就会生一个聋哑儿,机率为1/4;但若只有一方将聋哑基因传给了下一代,则后代将成为聋哑基因携带者并不致病,机率为1/2;若都未将致病基因传下,则后代无致病基因为健康人,机率也为1/4. 若父母均为先天遗传性聋哑,且系等位基因,则所生的孩子均聋哑,不分男女性别.这种情况是不允许生育的. 若父母之一是先天遗传性聋哑,所生的孩子中,均为正常孩子（为聋哑基因携带者）,这是按照遗传规律推算的. 若父母一方为聋哑基因携带者,则子女也均不患病,只是其中有1/2机率可能成为聋哑基因携带者,另1/2机率成为无聋哑基因的正常者. 实际情况中子女患病的较之理论值更少.比如因为聋哑患者由于难觅对象经常与聋哑人结婚,如果大部分为常染色体隐性遗传来估计,他们的子女应全部为聋哑患者,但实际调查结果约70％子女不发病,这是由于大多数父母携带者的是非等位隐性基因,因而出现双重杂合子而不发病的现象. 3 X连锁（性染色体连锁）遗传者与多基因遗传. X连锁遗传罕见（2％以下）,通常都是女性遗传不发病（除非为纯合子）,男性发病,女性纯合子更为罕见,而且其子必然获病.既然咨询者提供的资料其母亲为聋哑者,又说明其哥哥为正常人,可以排除X连锁遗传.至于多基因遗传是不能简单的分析的,通常来说,只要双方均为正常人,后代也应该为正常者. 所以,既然咨询者与男朋友均为正常人,只不过其男朋友有可能为聋哑基因的携带者,但只要你本人能确定是正常的（即不含有聋哑基因）,你们的后代从理论上就聋哑方面来说,应该是正常人（只不过,有一定的可能为聋哑基因的携带者）.

⑥号专家的解答结果: 耳聋有先天性和后天性两种.后天性聋哑症与遗传是没有关系的,先天性聋哑症也只有一部分与遗传有关. 遗传性聋的病人绝大多数属于常染色体隐性遗传病.由于单个隐性等位基因不会使人表现缺陷,只有一对隐性等位基因存在时才会有某种缺陷的显露（才会发生遗传性聋）.在无亲缘婚配中这种机会只有万分之一,甚至更少,所以发病的机会是极少的.

⑦号专家的解答结果: 聋哑有隔代遗传的可能.关键看他的父母是先天还是后天的,如果是先天的,有隔代遗传的可能. 一般说聋哑人可分二种一种是先天性聋哑,一种是后天性聋哑. 聋哑人的孩子不一定聋哑,聋哑人是否生聋哑儿取决于其本身的致病原因. 先天性聋哑又有两种情况一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照射,病毒感染,服用致畸药物等环境因素造成的,这种聋哑通常是不遗传的. 另一种是遗传性的,一般属于常染色体隐性遗传,亦有显性遗传的,其遗传方式有以下三种1,父母表型均正常,但都带有聋哑致病基因,父母的致聋哑基因都传给了下一代,就会生一个聋哑儿.如父母之一是聋哑基因携带者,不聋哑,则下一代也有可能是一个聋哑基因携带者,不聋哑.2,父母均为先天遗传性聋哑,则所生的孩子均聋哑,不分男女性别.这种情况是不允许生育的.3,父母之一是先天遗传性聋哑,所生的孩子中,二分之一可能是患儿,二分之一可能是正常孩子,这是按照遗传规律推算的. 后天聋哑是婴儿出生后由于传染病,药物等各种外因造成的,是不会遗传的.